长沙市非洲猪瘟病毒核酸检测实验室现状调查

为全面了解非洲猪瘟检测实验室能力水平,长沙市动植物疫病预防控制中心通过问卷调查、能力比对和实地调研的方式,2019—2021年连续对基层非洲猪瘟检测实验室组织开展摸底调查。结果显示：长沙市具备非洲猪瘟检测能力的实验室共30家。其中：动物疫控机构实验室6家,承担主要监测任务;企业及第三方实验室24家,提供屠宰、监测、调运等方面检测数据,起到辅助作用。但县级以下基层实验室存在区域规划不合理、人员配置不足、生物安全管理体系不完善等问题。综上,实验室检测工作在非洲猪瘟防控上起到关键作用,但基层检测能力与生物安全管理水平仍有较大提升空间。     

割手密线粒体DNA的简易快速提取方法

高效快速地分离提取高质量的线粒体DNA(mtDNA)是研究植物线粒体基因及其起源进化的重要前提。为获得高质量的mtDNA进行割手密资源的线粒体基因序列扩增及测序分析,本研究以割手密黄化苗为材料,通过简单差速离心分离得到线粒体,经DNaseⅠ消化处理,去除核DNA杂质得到较纯的线粒体,然后经过5%SDS和蛋白酶K充分裂解线粒体,利用饱和的苯酚/氯仿(1:1)和氯仿两次抽提除去蛋白质,并经过RNase A的消化处理除去RNA,无水乙醇沉淀等一系列操作得到mtDNA。所提取的mtDNA样品经紫外吸收光度测定,琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增分析其浓度和纯度,结果表明利用该方法提取的mtDNA纯度高,完全能满足后续PCR分析及分子克隆测序的要求。该方法不仅DNA提取纯度高,操作简单、快速经济,可为今后开展甘蔗及其各野生种的研究提供技术支持。     

利用SSR和SRAP标记分析花椰菜自交系的遗传多样性

为选育优质花椰菜新品种,指导种质资源引进和利用,本研究采用简单重复序(simple sequence repeat,SSR)标记和相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记对38份花椰菜自交系进行了遗传多样性分析,分别从48对SSR引物、48对SRAP引物中各筛选出4对有效引物。4对SSR引物扩增的总条带数为47个,多态性条带为39个,平均多态性比率达83.0%;4对SRAP引物扩增的总条带数为86个,多态性条带为51个,平均多态性比率为59.3%,该结果显示花椰菜自交系间具有较丰富的遗传多样性。UPGMA聚类分析揭示了花椰菜自交系的熟期与其遗传差异相关。     

显性核不育油菜圆叶纯合两型系Gd1AB的选育

采用杂交、兄妹交和自交等育种手段，育成园叶显性纯合两型系Gd1AB。利用该两型系与花叶临保系进行全不育系制种，圆叶可作为苗期育性的指示性状，能有效地区别纯合两型系内可育株迟拔或漏拔而产生的杂株，从而提高全不育系的纯度。     

以绿色农产品产业化为主线 走生态农业产业化道路的几点思考

结合当前农业和农村现状，论述生态农业产业化对建设社会主义新农村的重要意义，分析当前农业产业化进程中存在的主要问题，从绿色农产品产业化入手，对“以绿色农产品产业化为主线走生态农业产业化道路是适合我国国情的可持续农业发展道路”的策略和方法提出了几点思考。     

OpenGL在粮仓温度场可视化中的应用

根据粮仓温度监测系统采集到的温度数据，首次在VC 6．0MFC平台上，运用3DSMAX，OpenGL图形工具包，实现了整个粮库外景三维建模以及粮仓温度场的动态三维重现。从而可直观地了解粮仓内部的温度情况。     

德宏水牛及其杂交品种体尺测定

试验对36～39月龄全放牧饲养的15头德宏、摩本、尼本水牛进行了体尺测定研究，此项试验根据水牛品种不同分为三个处理组。结果显示，杂交水牛尼本的鬐甲高、十字部高、坐骨节宽比德宏水牛分别提高5.5%、7.4%、9%，差异显著。杂交水牛摩本的鬐甲高、十字部高、坐骨节宽比德宏水牛提高5.9%、8.0%、11.9%，差异显著。摩本的肢长指数优于尼本，差异显著。此项试验结果表明，用尼里、摩拉与德宏水牛杂交，提高了德宏水牛的体尺与体况。     

人工神经网络与近红外光谱分析

介绍了人工神经网络的原理、结构、算法和研究进展,以及该方法在近红外光谱分析中的重要地位和应用。     

2005年国家棉花品种区试纤维品质测试与分析

通过在黄河流域棉区、长江流域棉区、西北内陆棉区和北部特早熟棉区不同生态环境的布点试验，正确评价棉花参试品种的纤维品质及在不同生长条件下纤维品质的差异．为综合评价参试品种、品种审定和推广提供科学依据。     

大豆花粉管通道技术转化雪花莲凝集素(GNA)基因

采用花粉管通道技术，用雪花莲凝集素基因（Galanthus nivalis agglutinin，GNA）转化吉林省主推品种吉林20号、吉林30号、吉林45号品种大豆。通过接蚜鉴定和PCR鉴定，从所获得的种子苗中筛选出转基因植株。对转基因植株的后代进行分子生物学鉴定：（1）PCR分析，转基因植株97TGR1和97TGR2的T2代表现阳性，第5代表现阳性纯合；97TGR1、97TGR2和98FD1～98FD20的T3代Western blotting检测结果证明，GNA基因在蛋白质水平有表达，最高表达量占总可溶性蛋白的0．7％；97TGR1、98TGR2和99JI45 TGR2的Southern blotting检测结果显示，GNA基因已插入大豆基因组；（2）遗传学分析，97TRG1的T2代呈孟德尔3：1分离，97TGR2的T3代出现种皮颜色不规则分离。经过抗蚜性鉴定和连续的筛选，获得抗性纯系；（3）抗蚜性鉴定，转基因株的T1、T2世代转基因植株可抑制蚜虫繁殖量50％～90％；（4）品系鉴定，转基因大豆的抗蚜性达到农学标准抗（R）和高抗（HR）水平；大面积环境释放试验自然感蚜鉴定，转基因系蚜虫发生的高峰比对照延迟，高峰期过后群体蚜量的下降速度也比对照快。本研究认为，大豆花粉管通道技术可以利用于大豆的转基因研究和应用中，GNA基因在改良大豆的抗蚜性上是可取的。